研究了環氧樹脂(EP)/苯酚封端異氰酸酯預聚物(PU)體系在交聯劑二苯甲烷二胺(DDM)存在下的微波固化過程以及微波功率對固化試樣的彈性模量和拉伸強度的影響。研究結果表明，在420W微波照射30min．體系的彈性模量為975MPa．拉伸強度25. 7MPa．而同樣體系在120℃加熱固化6h．彈性模量為952MPa，拉伸強度23. 9MPa。由此可見，微波固化不但大大縮短了體系的固化時間，而且具有較高的強度、模量。

       微波以其加熱速度快、溫度可控、方便、無污染等優點在高分子合成及加工中有著廣泛的應用，并成為近年來的研究熱點。微波加工高分子材料研究主要針對環氧樹脂、聚酯、聚氨酯等熱固性樹脂及其復合材料。這是因為這些體系介電損耗因數較大，具有微波加工的可行性，另外交聯過程中沒有揮發性物質存在，保證了微波加工的安全性。聚氨酯用作涂料、膠粘劑彈性密封材料時，為了避免常溫下水、醇等與異氰酸酯基（- NCO）的反應，通常先利用酚類化合物封閉- NCO基團，但封閉型聚氨酯必須在高溫下才能固化，使其應用受到限制。本文首次利用微波固化環氧樹(EP)和酚封端異氰酸酯預聚物(PU)體系，詳細研究在脈沖式微波固化條件下，EP/PU體系的固化過程以及共聚物的物理機械性能（包括彈性模量、強度），著重討論微波功率對力學性能的影響。

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